吉爾吉斯目前的輔助生殖制度基礎是什麼？
吉爾吉斯並不是沒有生殖醫療規則的國家。
目前可從吉爾吉斯官方法律資料庫與政府入口確認到，輔助生殖醫療主要涉及以下制度層次：
法律
內閣決議與程序規則
衛生部醫療程序與醫療機構許可
出生登記與其他民事文件制度
對跨國使用者而言，理解這幾個層次比單純閱讀診所或仲介網站的「方案介紹」更重要。
第一層｜2024 年第 14 號《公民健康保護法》
吉爾吉斯共和國於 2024 年 1 月 12 日通過：
Law No. 14｜On the Protection of Citizens’ Health in the Kyrgyz Republic
其中第 104 條：
Assisted Reproductive Methods and Technologies
處理 ART 相關基本制度。
公開法律文本列出的內容包括：
人工授精
胚胎植入
IVF／體外受精
配子與胚胎冷凍保存
配子捐贈
妊娠載體相關安排
醫療機構執照要求
部分禁止事項
吉爾吉斯總統府也確認，這部 2024 年健康法整合了過去多項醫療與生殖權利相關法律。
第二層｜2024 年第 616 號內閣決議
2024 年 10 月 14 日，吉爾吉斯內閣通過：
Resolution No. 616
正式名稱為：
On approval of certain acts in the field of the use of assisted reproductive technologies
這份決議核定三組重要規則：
輔助生殖技術的使用程序與條件
妊娠載體程序的使用程序與條件
配子捐贈，以及生殖器官、組織與生物材料保存與使用的程序與條件
這是目前閱讀吉爾吉斯生殖制度時非常重要的規則來源。
舊的 2018 年第 337 號決議還能使用嗎？
不應再把它當作目前主要現行規則。
第 616 號決議明確：
廢止 2018 年 7 月 23 日第 337 號政府決議。
因此，如果網路文章仍引用：
Government Resolution No. 337 of 2018
並把它描述成「目前吉爾吉斯 ART 最新規則」，
就需要重新核對。
重點更新
2024 年後不要沿用舊制度文章
吉爾吉斯近年已重新整理生殖健康法律。正式規劃療程時，應至少確認 2024 年第 14 號健康法與 2024 年第 616 號 ART 決議，而不是只依 2018 年以前或數年前的代辦資訊。
第三層｜衛生部與醫療機構執照
吉爾吉斯官方 eLicense 平台將：
使用輔助生殖技術治療不孕
列為醫療執照管理的活動，主管機關為：
Ministry of Health of the Kyrgyz Republic
吉爾吉斯衛生部官方政府入口也公開：
2024 年第 14 號健康法
2024 年第 616 號決議
2025 年 ART 應用程序相關命令
醫療活動執照名冊
因此海外患者在查詢診所時，一個基本問題應該是：
真正執行 ART 的醫療機構，是否具有相應醫療活動執照？
2024 年之後有哪些重要制度更新？
對跨國閱讀者而言，最值得注意的不只是「有沒有 IVF」，而是制度已經重新整理。
現行制度可以先拆成四部分
| 制度項目 | 目前公開制度來源 | 閱讀重點 |
|---|---|---|
| ART／IVF | 健康法第 104 條＋第 616 號決議附件 1 | 適用程序、限制、禁忌與醫療執行 |
| 妊娠載體 | 健康法第 104 條＋第 616 號決議附件 2 | 契約、醫療條件、跨國限制 |
| 配子捐贈與保存 | 健康法第 104 條＋第 616 號決議附件 3 | 捐贈、保存與生物材料使用 |
| 醫療機構 | 衛生部／eLicense | ART 必須由具有相應資格的醫療機構執行 |
ART 的法律概念包括哪些內容？
第 616 號決議附件中的 ART 定義涵蓋不孕治療方法，包括：
人工授精
人工受精
胚胎植入
並說明部分或全部受孕與早期胚胎發育階段可在母體外進行。
規則也明確將以下情況納入 ART 框架：
捐贈配子
冷凍保存配子
生殖組織與胚胎
妊娠載體
因此「吉爾吉斯 ART」並不只是單純 IVF 一個程序。
是否可以做性別選擇？
現行健康法的公開文本指出，人工受精相關程序一般：
不允許選擇未來孩子性別
例外是：
存在較高機率遺傳特定疾病的情況。
所以不能把吉爾吉斯 ART 包裝成一般性的「胚胎性別選擇服務」。
重點提醒
醫療可行 ≠ 任意選擇
一項技術在實驗室可以做到，不代表法律允許作為一般服務提供。PGT、性別相關資訊、配子捐贈與第三方生殖都需要分別看醫療目的及現行規則。
海外患者開始療程前應先確認哪些醫療事項？
如果只是詢問：
「吉爾吉斯有沒有 IVF？」
答案並不足以形成跨國療程計畫。
真正開始之前，需要把：
醫療資格、診所資格、檢查資料與療程路徑
放在一起看。
可以先確認四組醫療資訊
01｜自己的療程需求
先確認實際需要的是：
IVF
ICSI
FET
PGT
Donor Sperm
Donor Oocyte
Embryo Donation
配子／胚胎冷凍保存
其他 ART
不同需求涉及的制度並不完全相同。
02｜診所是否真正提供相應醫療服務
不要只確認：
「這家公司有沒有吉爾吉斯方案？」
而應確認：
實際治療在哪一間醫療機構進行？
誰是主治醫師？
IVF laboratory 在哪裡？
醫療機構是否具有 ART 相關資格？
取卵、胚胎培養、冷凍與移植是否由同一機構執行？
PGT 若有進行，由哪一個實驗室負責？
03｜海外檢查能否使用
跨國患者通常可能已有：
AMH
AFC
精液分析
感染症
超音波
子宮腔／輸卵管檢查
Carrier Screening
染色體／基因報告
過去 IVF 紀錄
PGT 報告
但：
已有報告 ≠ 目的地診所一定接受。
應先確認：
報告有效期限
語言
檢查單位
檢測機構
是否需要重新檢驗
是否需要翻譯
04｜哪些步驟可以在居住地完成
跨國 IVF 不一定整個刺激週期都必須在吉爾吉斯完成。
實際上可能出現：
居住地完成基礎檢查
↓
遠距提交資料
↓
吉爾吉斯醫師評估
↓
居住地進行部分刺激監測
↓
前往吉爾吉斯
↓
取卵／實驗室程序
也可能是：
直接前往吉爾吉斯完成完整刺激與取卵。
這需要由實際醫療機構確認。
吉爾吉斯 ART 流程通常如何理解？
如果以一般需要形成胚胎的 IVF／ICSI 為例，醫療主線和其他國家並沒有完全不同的生物學流程。
可以概念化為：
前期生殖評估
↓
確認刺激方案
↓
卵巢刺激與監測
↓
Trigger
↓
取卵＋精子準備
↓
IVF／ICSI
↓
胚胎培養
↓
Fresh Transfer
或
冷凍保存／必要時 PGT
↓
後續 FET
但跨國使用時會多出「行政層」
每一個醫療節點旁邊，還可能對應：
文件有效期限
翻譯
療程同意書
身分文件
跨國檢查銜接
住宿
航班
用藥取得
後續病歷交接
所以：
吉爾吉斯跨國 IVF 的複雜度，不只來自 IVF 本身。
醫療時間不要完全照機票固定
卵巢刺激後真正的：
Trigger 日期
取卵日期
胚胎形成狀況
囊胚形成日
是否適合新鮮移植
是否需要冷凍
都可能依實際身體與胚胎狀況調整。
因此：
機票應保留調整能力，不能自行改動醫療時序配合已固定的行程。
配子捐贈、胚胎與冷凍保存有哪些制度重點？
吉爾吉斯 2024 年第 616 號決議不只處理一般 ART。
其中附件 3 專門規範：
配子捐贈，以及生殖器官、組織與生物材料的保存與使用。
公開制度將：
卵子
精子
胚胎
卵巢／睪丸相關生殖組織
等納入生殖生物材料管理範圍。
現行健康法也承認冷凍保存
第 104 條明定公民具有：
冷凍保存與儲存自身配子、生殖組織與胚胎的權利。
因此冷凍保存本身是現行制度的一部分。
跨國患者需要另外問的問題
如果要使用：
已在其他國家冷凍的精子
已在其他國家冷凍的卵子
已在其他國家冷凍的胚胎
就不能只確認「診所有冷凍設備」。
需要進一步確認：
吉爾吉斯接收機構是否接受外院樣本
原保存機構是否可以放行
兩端需要哪些文件
是否涉及進出口或主管機關程序
冷凍載具與實驗室技術是否可以銜接
如何安排專業 cryoshipping
樣本識別與交接紀錄如何保存
重點提醒
第 616 號決議確認吉爾吉斯具有生殖生物材料保存與使用制度，但「某一份海外胚胎能否實際進入吉爾吉斯並被特定診所接收」還涉及實際進出口、醫療機構及文件要求，應在安排運輸前逐案確認。
妊娠載體相關規則目前要特別注意什麼？
這是目前吉爾吉斯跨國生殖資訊中最容易因舊文章而產生誤解的部分。
吉爾吉斯法律確實：
存在妊娠載體相關制度。
但是：
存在本地法律制度，不等於居住海外的外國使用者可以直接依同樣方式取得服務。
現行法律對妊娠載體有哪些基本規定？
公開的第 104 條法律文本包含：
妊娠載體安排以契約為基礎
契約需要公證
妊娠載體若已婚，涉及其配偶同意
妊娠載體須符合特定年齡與健康條件
必須接受醫療與遺傳相關評估
需有書面知情同意
醫療程序需由具相應執照的醫療機構進行
第 616 號決議附件 2 又進一步規定：
妊娠載體程序的使用程序、醫療適應症、限制與相關條件。
對海外外國人最重要的限制是什麼？
現行健康法第 104 條第 12 款明確規定：
在吉爾吉斯共和國境內以及網路上，禁止：
為居住在吉爾吉斯境外的外國公民尋找吉爾吉斯公民作為妊娠載體。
這一點對跨國資訊非常重要。
因此不能在文章中簡化成：
「外國人都可以去吉爾吉斯找妊娠載體」
「沒有婚姻或醫療條件限制」
「只要找仲介就可以」
「吉爾吉斯目前全面開放海外商業妊娠載體」
上述說法都不能從目前官方法律直接得到支持。
重點警示
海外外國使用者不能沿用舊市場說法
如果使用者是居住在吉爾吉斯境外的外國公民，現行法律對「招募吉爾吉斯公民作為妊娠載體」已有明文禁止。涉及此類安排時，不應依代辦廣告或舊制度文章判斷可行性，應先取得最新的吉爾吉斯法律意見與返回地法律意見。
妊娠載體的醫療適應症
第 616 號決議附件 2 對妊娠載體程序列有醫療適應症。
公開資料可確認的例子包括：
先天或後天無子宮
子宮腔或子宮頸因先天異常或疾病產生變形，影響胚胎著床或妊娠
實際是否符合醫療條件，仍應由醫療機構依完整規則判定。
如果在吉爾吉斯透過妊娠載體出生，出生登記怎麼看？
吉爾吉斯數位發展部官方 FAQ 提供了一項非常具體的本地出生登記資訊。
對：
夫妻已書面同意將胚胎植入另一名女性，由其妊娠並生產
的情況，
在進行出生國家登記時，除了出生事實證明文件外，還需要提交：
由醫療機構出具、證明胚胎植入事實的文件。
這說明：
醫療文件會直接連接到後續民事登記。
但外國人不能只看吉爾吉斯出生登記規則
如果孩子未來需要：
取得另一國國籍
辦理護照
返回父母居住國
確認海外法律親子關係
就還要另外確認：
返回國／國籍國自己的規則。
吉爾吉斯境內完成出生登記：
≠
另一個國家一定自動接受所有親子與國籍效果。
跨國患者通常需要準備哪些資料與文件？
不同診所與療程要求不完全相同。
但可以先分成：
醫療文件
和：
行政／法律文件
兩組。
醫療文件
可能包括：
病史摘要
現有疾病與用藥
AMH／AFC
荷爾蒙報告
超音波
精液分析
感染症篩檢
遺傳／Carrier Screening
過去 IVF 紀錄
胚胎紀錄
PGT 報告
冷凍配子／胚胎紀錄
身分與行政文件
依療程可能包括：
護照
婚姻／民事關係資料
翻譯文件
醫療同意書
公證文件
冷凍生物材料所有權／同意文件
若涉及第三方生殖：
文件數量與法律審查通常會進一步增加。
哪些文件最容易出問題？
| 文件問題 | 為什麼要提前確認 |
|---|---|
| 報告語言 | 診所可能要求俄文、吉爾吉斯文或指定可接受語言 |
| 檢查日期 | 感染症、荷爾蒙等可能有有效期限 |
| 姓名拼寫 | 護照、病歷、冷凍樣本識別需一致 |
| 公證／認證 | 法律程序可能要求正式文件，而不是手機照片 |
| 胚胎／配子紀錄 | 需確認數量、冷凍方式、識別與保存機構 |
| 過去 PGT | 應提供完整原始報告，而不是只有「正常／異常」結論 |
重點提醒
先讓實際醫療機構列文件清單
不建議只使用代辦提供的「通用文件包」。不同療程、不同醫療機構與不同身份條件可能有不同要求，正式行程前應讓實際執行療程的醫療機構確認最新版資料清單。
療程時間與回國後銜接應如何規劃？
如果療程只是：
初次生殖諮詢
行程通常較容易固定。
但只要進入：
刺激＋取卵
日期就會受到卵巢反應影響。
IVF 行程可以先拆成四段
| 階段 | 內容 | 跨國安排重點 |
|---|---|---|
| 前置期 | 文件、檢查、醫師審核 | 可在出發前完成大部分準備 |
| 刺激期 | 用藥、超音波、必要抽血 | 需確認是否在居住地或吉爾吉斯監測 |
| 取卵／實驗室期 | Trigger、取卵、受精、胚胎培養 | 實際日期不能完全預先固定 |
| 移植／後續期 | Fresh、FET、驗孕與追蹤 | 可能需要第二次行程 |
如果做 PGT 或 Freeze-all
可能出現：
第一次行程
→ 刺激＋取卵
↓
胚胎培養／活檢／冷凍
↓
等待結果
↓
第二次療程週期
↓
FET
因此，不應預設：
「去吉爾吉斯一次就一定能完成所有步驟。」
回國前最好取得哪些資料？
至少應保存：
完整療程摘要
用藥紀錄
取卵紀錄
受精紀錄
Embryology Report
胚胎分級
冷凍保存資訊
PGT 報告
Embryo Transfer Report
出院與後續用藥指示
緊急聯絡方式
怎麼判斷吉爾吉斯的醫療機構或服務資訊是否值得進一步查？
網站寫：
「合法」
本身不是充分證明。
可以先查五件事。
1｜實際醫療機構名稱
應該能清楚知道：
誰在提供醫療。
不是只有仲介品牌名稱。
2｜醫療活動執照
吉爾吉斯官方存在：
醫療活動執照名冊
以及 ART 相關許可制度。
因此可以要求確認實際執行 ART 的醫療機構資格。
3｜實驗室在哪裡
確認：
胚胎在哪裡培養
誰負責 embryology
PGT 樣本送哪裡
冷凍胚胎由誰保存
4｜費用到底包含什麼
例如：
初診
藥物
監測
取卵
麻醉
IVF／ICSI
胚胎培養
冷凍
PGT
FET
年度保存
應分開看。
5｜「法律服務」由誰提供
如果服務方同時說：
醫療、法律、出生文件、回國全部包辦
更需要知道：
法律意見由哪一位具資格律師提供
適用的是吉爾吉斯法律還是返回地法律
哪些結果只是行政協助而非法律保證
吉爾吉斯跨國生殖常見誤解
| 常見說法 | 更精確的理解 |
|---|---|
| 吉爾吉斯沒有 ART 法規 | 目前已有 2024 年健康法與第 616 號 ART 規則 |
| 2018 年第 337 號仍是最新規則 | 第 616 號決議已明確廢止舊第 337 號決議 |
| 有 IVF 診所就代表任何外國人都能做任何療程 | 患者資格、療程類型與跨國限制需要分別確認 |
| 吉爾吉斯目前對海外外國人全面開放妊娠載體 | 現行法禁止為居住境外之外國公民招募吉爾吉斯公民作為妊娠載體 |
| 仲介說合法就等於法律審查完成 | 應確認實際法條、醫療機構與專業法律意見 |
| 在吉爾吉斯完成出生登記就能直接回任何國家 | 返回國的親子、國籍、護照與入境制度仍需另外確認 |
| 外國檢查報告都能直接沿用 | 診所可能有有效期、語言、檢測方法與重做要求 |
| 一次海外行程一定能完成 IVF＋PGT＋FET | 不同階段可能跨越兩個以上週期 |
實際規劃時可以按照什麼順序？
Step 1｜先定義療程
先確認需要的是：
IVF、ICSI、FET、PGT、捐贈配子或其他 ART。
Step 2｜確認目前制度是否適用
查：
第 14 號健康法
第 616 號 ART 規則
衛生部最新程序
個人身份／療程條件
Step 3｜確認實際醫療機構
確認：
執照
醫師
實驗室
療程內容
Step 4｜提交完整醫療資料
由醫療機構判斷：
哪些可以沿用
哪些要重做
是否能進入該療程
Step 5｜再排跨國行程
以：
醫療時間
為中心安排：
航班
住宿
工作假期
簽證與入境
Step 6｜離境前取得完整療程紀錄
尤其：
胚胎
冷凍
PGT
移植
用藥
資料應完整保存。
Step 7｜若涉及第三方生殖，先處理兩地法律
確認：
吉爾吉斯＋返回地
兩邊的制度，
再進入不可逆的療程與法律程序。
常見問題（FAQ）
1. 吉爾吉斯目前有正式的 IVF／ART 法規嗎？
有。2024 年第 14 號《公民健康保護法》第 104 條規範輔助生殖相關事項；2024 年 10 月第 616 號內閣決議又核定 ART、妊娠載體及配子捐贈與生殖生物材料保存使用的具體規則。
2. 2018 年的吉爾吉斯 ART 規則還有效嗎？
2018 年第 337 號政府決議已由 2024 年第 616 號內閣決議明確廢止。因此閱讀吉爾吉斯生殖制度時，不應再把第 337 號當成目前主要現行規則。
3. 外國人可以直接到吉爾吉斯做 IVF 嗎？
吉爾吉斯具有 ART 醫療與許可制度，但目前公開法規本身不足以支持「所有外國人、不論身份與療程類型都自動符合資格」這種說法。正式安排前應由具相應執照的醫療機構依患者身份、病史與療程內容確認。
4. 居住海外的外國人可以在吉爾吉斯找當地妊娠載體嗎？
現行《公民健康保護法》第 104 條明確禁止在吉爾吉斯境內及網路上，為居住在吉爾吉斯境外的外國公民尋找吉爾吉斯公民作為妊娠載體。因此不能沿用過去網路上「海外外國人普遍可以直接安排」的說法。
5. 吉爾吉斯允許保存精子、卵子與胚胎嗎？
現行健康法及第 616 號規則建立了配子、生殖組織及胚胎冷凍保存與使用的制度框架。若涉及從其他國家輸入或向外運送，仍應另外確認實際進出口、接收機構及文件要求。
6. 在吉爾吉斯完成療程或出生登記後，回國文件一定沒問題嗎？
不一定。吉爾吉斯的醫療與出生登記制度只處理其管轄範圍內的程序。親子關係、國籍、護照與入境是否被返回國承認，需要按照返回國自己的法律與行政程序另外確認。
資料來源與參考內容
本文以各國政府、醫療監管機構與生殖醫學專業組織的公開資訊為主要參考來源。（資料最後查閱：2026 年 8 月 20 日）
- 吉爾吉斯共和國司法部法律資料庫 "Law No. 14 of 12 January 2024 “On the Protection of Citizens' Health in the Kyrgyz Republic”"
- 吉爾吉斯共和國司法部法律資料庫 "Cabinet of Ministers Resolution No. 616 of 14 October 2024"
- 吉爾吉斯共和國司法部法律資料庫 "Procedure and conditions for the use of assisted reproductive technologies"
- 吉爾吉斯共和國司法部法律資料庫 "Procedure and conditions for the use of surrogacy"
- 吉爾吉斯共和國司法部法律資料庫 "Procedure and conditions for gamete donation, storage and use of reproductive organs, tissues and biomaterials"
- 吉爾吉斯共和國國家電子政務／衛生部 "Ministry of Health legal and licensing information"
- 吉爾吉斯共和國電子許可證平台 "Treatment of infertility using assisted reproductive technologies"
- 吉爾吉斯共和國數位發展部 "How to register a child born by a surrogate mother?"
內容使用聲明 IMPORTANT NOTICE
本文依吉爾吉斯政府與公開法律資料整理 ART、醫療文件及跨國流程資訊，僅供一般資訊閱讀，不構成吉爾吉斯或其他國家的法律意見、醫療診斷、療程資格判定或入境／國籍建議。
生殖法規、患者資格、第三方生殖、配子與胚胎跨境、出生登記及返回地承認規則可能變更；實際進行療程前，應由吉爾吉斯持牌醫療機構及熟悉目的地與返回地制度的合格法律專業人員確認最新要求。
